Раиса Геннадьевна - ВОПРОС №7110

Синдром Жильбера - это наследственное заболевание, связанное с мутацией в одном из генов, отвечающих за обмен билирубина в организме. При этом синдроме в анализах крови можно определить повышенный уровень билирубина, что и произошло у Вашей дочери. Синдром Жильбера встречается достаточно часто, в среднем у 2-6% людей. Наличие данного заболевания НЕ влияет на продолжительность жизни и НЕ приводит к повреждению печени. Наличие синдрома Жильбера НЕ влияет на возможность иметь детей. Изменения билирубина протекают волнообразно - он периодически повышается, периодически нормализуется. Чаще всего повышение билирубина не сопровождается какими-либо симптомами. Если появляются симптомы необходимо обратиться к врачу. Вылечить Полностью это заболевание невозможно, поскольку оно наследственное и закреплено в организме на уровне генов. Однако, наличие синдрома Жильбера НЕ исключает наличия других заболеваний печени. Поэтому необходимо пройти диагностику, преследующую 2 цели. 1. Подтвердить наличие мутации в генах, т.е. подтвердить, что повышенный уровень билирубина связан именно с синдромом Жильбера. 2. Исключить другие возможные заболевания печени, такие как, например, вирусный или аутоиммунный гепатит.