Международная группа учёных обнаружила 10 ранее неизвестных генетических факторов, связанных с развитием внутрипечёночного холестаза беременных. Масштабное исследование, в котором были проанализированы генетические данные более 4700 женщин из Финляндии, Исландии, Эстонии и Дании, опубликовано в журнале Nature Communications.
Внутрипечёночный холестаз беременных (ВХБ) — это заболевание печени, которое развивается преимущественно в третьем триместре беременности. Оно возникает из-за нарушения образования и оттока желчи, что приводит к накоплению желчных кислот в крови. Наиболее характерным симптомом считается выраженный зуд, особенно в области ладоней и стоп, нередко усиливающийся в вечернее и ночное время. После родов заболевание обычно проходит самостоятельно, однако во время беременности оно повышает риск преждевременных родов, дистресса плода и мертворождения, поэтому требует обязательного наблюдения и контроля.
Авторы работы сравнили генетические особенности женщин с диагностированным внутрипечёночным холестазом беременных и участниц без этого заболевания, вошедших в контрольную группу. Было выявлено 10 новых генетических локусов, которые ранее не связывали с этой патологией. Многие из обнаруженных генов участвуют в обмене желчных кислот, холестерина и жиров, что подтверждает ключевую роль нарушений работы печени в развитии заболевания.
— Мы выявили в общей сложности 26 генетических участков, связанных с этим заболеванием, включая десять ранее неизвестных. Расположенные в этих областях гены влияют на переработку желчных кислот, жиров и холестерина в печени, — отметил один из авторов исследования Яакко Тирми.
Помимо поиска генетических причин заболевания исследователи оценили, с какими ещё патологиями оно может быть связано. Выяснилось, что женщины, перенесшие внутрипечёночный холестаз беременных, чаще сталкиваются с жировой болезнью печени, желчнокаменной болезнью и воспалением желчных протоков. Кроме того, у них чаще диагностируют некоторые аутоиммунные заболевания, сахарный диабет II типа и болезни щитовидной железы.
Неожиданным открытием стала возможная общая генетическая основа внутрипечёночного холестаза беременных и панкреатита. По словам учёных, это может означать, что одни и те же наследственные особенности повышают риск развития сразу нескольких заболеваний.
Авторизуйтесь, чтобы проголосовать: