Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения направила в аптеки, больницы и поликлиники письмо с рекомендацией отозвать две серии препарата «Цефомакс». По данным ведомства, антибиотик четвёртого поколения для лечения воспаления лёгких и сложных инфекций обладает аномальной токсичностью.
Как сообщает Medikforum, лекарственный препарат провалил тесты государственной лаборатории на мышах. На данный момент речь идёт только о сериях СХ-1703 и СХ-1704, в них серьёзно превышены показатели токсичности. Остальные пока считаются безопасными.
Аптекам и лечебным учреждениям предписано, в случае если в их запасах обнаружатся указанные серии препарата, изъять их и передать специалистам Росздравнадзора. Антибиотик снова проверят на токсичность, и в случае если показатели вновь будут аномальными, лекарство уничтожат.
«Цефомакс» выпускают в виде порошка для приготовления раствора для внутримышечных или внутривенных инъекций. Его производит индийский завод «Протекх Биосистемс» (Protech Biosystems). Основной поставщик антибиотика в Россию — научно-производственный центр «Эльфа» с головным офисом в Москве.
Росздравнадзор не в первый раз предъявляет претензии к производителю и поставщику «Цефомакса». В мае 2018 года надзорное ведомство уже выдвигало требование отозвать три партии этого антибиотика объёмом 75 тысяч упаковок. Причина была такой же — «аномальная токсичность».
.png)
Авторизуйтесь, чтобы написать комментарий или проголосовать:
Или оставьте его анонимно: