Министерство здравоохранения России утвердило новые правила назначения биологически активных добавок (БАД) при оказании медицинской помощи, говорится в соответствующем приказе ведомства. Он определяет, как и в каких случаях медики могут рекомендовать пациентам зарегистрированные БАДы, и обязывает специалистов подробно объяснять гражданам, зачем назначена та или иная добавка и как правильно её применять. Документ начнёт действовать с 1 марта 2026 года.
Согласно утверждённому порядку, врачи смогут назначать только те БАДы, которые официально внесены в специальный перечень и имеют подтверждённые показания. Право работать с такими назначениями получат не только врачи, но и фельдшеры или акушерки, выполняющие функции лечащих врачей. Под новые правила подпадают как добавки природного происхождения, так и вещества, идентичные натуральным, а также пробиотики.
Каждый случай назначения БАДов должен быть отражён в медицинской документации пациента: медик обязан указать название продукта, схему и длительность его приёма, а также обоснование необходимости включения добавки в терапию. По запросу пациента врач сможет выдать справку или медицинское заключение с полным описанием рекомендаций. Такой подход, по мнению регулятора, должен сделать назначение БАДов более прозрачным и контролируемым.
Правовой фундамент для этих изменений был заложен ранее: с 1 сентября 2025 года врачи получили право назначать БАДы пациентам при наличии показаний. Соответствующий закон президент подписал летом 2025 года, одновременно передав правительству полномочия по установлению требований к качеству сырья и самих добавок. Спустя несколько месяцев Минздрав представил проект постановления о критериях качества и эффективности БАДов, где были прописаны пять обязательных критериев безопасности и три показателя эффективности, из которых добавка должна удовлетворять как минимум двум. Предполагается, что эти параметры также начнут действовать с 1 марта 2026 года.
К базовым требованиям регулятор отнёс соответствие компонентов установленным нормам безопасности Евразийского экономического союза и подтверждение этих данных отечественными лабораториями. Кроме того, производители должны иметь документацию по оценке потенциальных опасностей продукта и мерам управления рисками.
Напомним, в октябре 2025 года правительство расширило сферу федерального контроля качества медицинской деятельности, включив в неё надзор за назначением БАДов. Росздравнадзор теперь следит не только за соблюдением стандартов медпомощи, но и за корректностью рекомендаций по использованию добавок. Включение БАДов в зону контроля необходимо, чтобы исключить случаи их необоснованного назначения и не допустить применения добавок вместо лекарственных препаратов.
.png)
Авторизуйтесь, чтобы проголосовать: