У мужчин, болеющих гемохроматозом с мутацией гена HFE p.C282Y, повышен риск развития первичного рака печени и смерти от него. Об этом говорится в результатах исследования учёных из Медицинской школы Эксетерского университета в Соединенном Королевстве. Научная работа опубликована в журнале Американской медицинской ассоциации.
Медики провели когортное исследование (когда специалисты в течение длительного периода времени наблюдают за группой людей – когортой. – Прим. ред) с участием 451 тысячи жителей Великобритании в возрасте от 40 до 70 лет. Наблюдение велось практически в течение 9 девяти лет. За это время специалисты выявили 21 случай рака печени среди 1,2 тыс. мужчин с мутацией p.C282Y.
У этих добровольцев риск онкологического заболевания печени и смерти от него был выше, чем у участников без подобной мутации. При этом у женщин подобной корреляции не обнаружилось.
Гемохроматоз – это состояние, возникающее из-за избыточного накопления железа в организме. Микроэлемент накапливается в тканях, вызывает перегрузку и в итоге у человека развивается ряд осложнений: от болей в суставах и сексуальной дисфункции до сахарного диабета, сердечной недостаточности и цирроза печени.
Первичный гемохроматоз передаётся по наследству: в его основе лежат мутации гена HFE, расположенного на коротком плече 6-ой хромосомы. Наиболее часто встречается мутация С282Y, о которой говорится в исследовании. Вторичный гемохроматоз развивается из-за избыточного поступления железа в организм (бесконтрольный приём препаратов железа, алкогольный цирроз печени, хронические гепатиты, приверженность низкобелковой диете, кожная порфирия и др.).
.png)
Авторизуйтесь, чтобы проголосовать: