Учёные Пенсильванского университета обнаружили ген, определяющий, как именно печень будет перерабатывать энергию — откладывать запасы в виде гликогена (основная форма хранения глюкозы) или же триглицеридов (жиров, являющихся основным источников энергии для организма). В исследовании, опубликованном в журнале Science Advances, говорится, что этот процесс играет ключевую роль в развитии метаболических заболеваний (сахарного диабета 2-го типа и НАЖБП).
Ожирение — глобальная проблема современности, которую учёные называют настоящей эпидемией. Оно влечёт за собой многочисленные метаболические осложнения, в том числе диабет 2-го типа, сердечно-сосудистые заболевания, неалкогольную жировую болезнь печени (МАЖБП/НАЖБП). МАЖБП — это целый спектр заболеваний, который подразумевает первоначальное накопление избыточного количества триглицеридов в виде жировых капель в печени (стеатоз), его прогрессирование в воспалительный стеатогепатит (НАСГ), связанный с метаболической дисфункцией, и в дальнейшем в фиброз, цирроз и гепатоцеллюлярную карциному, с ухудшением функции печени и повышением риска сопутствующих заболеваний на каждом этапе.
Запущенные формы МАЖБП в настоящее время являются одним из основных показаний к трансплантации печени. МАЖБП широко распространена среди пациентов с ожирением (от 60 до 95 %), сахарным диабетом 2-го типа (от 55 до 70 %) и метаболическим синдромом (от 43 до 67 %).
В текущей работе учёные сосредоточились на гене PPP1R3B. Исследование на лабораторных мышах показало, что любое изменение в экспрессии этого гена приводит к нарушению метаболизма и повреждению печени. Выяснилось также, что при повышенной активности PPP1R3B печень накапливает энергию в виде гликогена, а как только активность гена снижается, орган начинает формировать запасы жира.
— Этот процесс переключения между хранением гликогена и жира имеет ключевое значение, так как влияет на регуляцию уровня сахара и жиров в крови, — объясняют авторы работы.
Эту закономерность учёные подтвердили и в исследованиях с участием людей. При повышенной экспрессии PPP1R3B у них отмечался более низкий уровень жира в печени и липидов в плазме, а при пониженной активности гена содержание жира в печени и плазме было больше.
По словам учёных, их работа показывает важнейшую роль гена PPP1R3B как «контрольного переключателя» в печени. Именно он определяет, как орган будет хранить запасы энергии — в виде гликогена (для быстрого использования) или в виде жира (для длительного хранения).
— Это открытие может помочь найти новые способы лечения метаболических заболеваний с помощью питания, основанного на генетических особенностях человека, — заключила старший автор исследования Кейт Таунсенд Кризи.
Ранее специалисты клиники Мэйо нашли генетическую мутацию, которая нарушает процесс переработки жира в печени.
.png)
Авторизуйтесь, чтобы проголосовать: